在微生物学研究中，选择培养基是一种重要的实验工具，它能够帮助我们从复杂的菌群中筛选出特定的目标微生物。然而，如何确认这种培养基确实发挥了其应有的筛选作用呢？这需要通过一系列科学的方法来验证。

首先，我们可以采用对照实验的方式来进行验证。设置一个不添加任何选择性成分的标准培养基作为对照组，另一个则按照预期加入特定的选择性物质。将相同数量和种类的样本分别接种到这两组培养基上，在相同的条件下培养一段时间后观察结果。如果目标微生物仅能在含有选择性成分的一组中生长繁殖而无法在对照组中存活，则说明该选择培养基成功实现了筛选功能。

其次，可以通过显微镜检查法进一步确认。选取培养后的菌落进行涂片染色处理后置于显微镜下观察。通过对比分析不同培养基上获得的微生物形态特征，可以判断是否存在差异以及这些差异是否符合预期目标。例如某些抗生素敏感性测试中，耐药菌株可能会表现出不同于普通菌株的独特表型变化。

此外，还可以利用分子生物学技术如PCR扩增及测序等手段对筛选出来的菌株基因序列进行检测。这种方法可以直接从DNA水平上证明所筛选得到的菌种是否符合预定标准，并且对于那些难以通过传统方法区分的近缘关系密切的菌株尤其有效。

最后但同样重要的是要注意控制好整个实验过程中的变量因素。包括但不限于培养温度、时间、pH值等等都需要保持一致以确保实验结果具有可比性和可靠性。同时也要注意避免污染情况的发生以免影响最终结论准确性。

综上所述，要确定选择培养基是否真正起到了筛选作用需要结合多种方法综合考量才能得出准确可靠的结论。只有这样才能够保证后续研究工作的顺利开展并取得预期成果。